（布城1日讯）卫生总监丹斯里诺希山表示，卫生部已制定5个步骤处理疫苗的事项，那就是注册、供应、鉴定疫苗接收者、监督疫苗副作用，和评估疫苗有效性。
他说，目前全球共有12家公司正在进行疫苗第三阶段的临床测试，其中一家公司或会在下周，提交第三阶段的临床报告。
不过，疫苗必须向食品药品监督管理局(FDA)注册，以及大马药剂监管局（NPRA）批准。
“我们正在等待研究结果，只有高效的疫苗，其副作用少，才会被注册使用，而且不止是疫苗，所有药物都必须进行注册。”
诺希山是昨日在卫生部例常记者会上指出，我国目前正在针对疫苗进行谈判。
他说，获取疫苗后，将优先让医疗前线人员接受疫苗，当局也会拟定疫苗的接收群体。
