（国际综合讯）欧盟委员会主席莱恩周五（20日）表示，BioNTech和美国药厂摩德纳（Moderna）的疫苗，最快12月中以后获欧盟紧急批准使用。
目前，美国辉瑞药厂正式向美国食品药品监管局（FDA）申请授权，容许公司与德国药厂BioNTech研制的冠病病毒疫苗可在紧急情况下使用。
莱恩表示，欧洲药品管理局（EMA）每日与美国FDA接触，跟进疫苗的评估进度，让双方可同步审核疫苗，EMA或最快下月中对BioNTech和摩德纳的疫苗批出有条件许可。
欧盟早前已与辉瑞、AstraZeneca、Sanofi、CureVac NV及强生等药厂敲定疫苗採购协议，合共预购12亿剂，日后将按成员国人口比例分配。
